İlaç Ambalajının MFT-900 Sızdırmazlık Bütünlüğü Paket Sızıntı Testi

Menşe yeri Almanca
Marka adı Zetron
Sertifika CE, ISO13485, ISO9001
Model numarası MFT-900
Min sipariş miktarı 1
Ambalaj bilgileri Plastik kutu
Teslim süresi 3-7 Gün
Ödeme koşulları T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Yetenek temini 10000 takım/ay

Ücretsiz numune ve kuponlar için bana ulaşın.

Naber:0086 18588475571

Wechat: 0086 18588475571

Skype: sales10@aixton.com

Herhangi bir endişeniz varsa, 24 saat çevrimiçi yardım sağlıyoruz.

x
Ürün ayrıntıları
Diferansiyel basınç çözünürlüğü 0,1 pa Görüntüleme yöntemi 10 inç dokunmatik renkli dokunmatik ekran
Arayüz Etherneti USB RS485 Sıcaklık aralığı -20'C~+40'C
Tarih Kaydı ≥5 yıl depolama Ağırlık 30 kilo
Vurgulamak

Sızdırmazlık Bütünlüğü Paket Sızıntı Testi

,

İlaç Ambalaj Paketi Sızıntı Testi

,

Ambalaj için Vakum Sızıntı Test Cihazı

Mesaj bırakın
Ürün Açıklaması
Ambalaj Sızıntı Test Cihazı MFT-900
 
GENEL BAKIŞ

 

Nem, oksijen ve mikroorganizmaların ürünlere bulaşmasını önlemek için farmasötik ambalajların bütünlük testi için uygundur.İlaçlar: şişelenmiş, torbalanmış, kutulanmış, ampuller, küçük şişeler, kartuşlar, önceden doldurulmuş iğneler (PFS), (BFS), (FFS), vb.

 
ÖZELLİK
 
◎USP <1207>, ASTM F2338 standartları ve FDA standartlarına uygundur.
◎Yarı otomatik algılama, küçük parti ve çok çeşitli testler için uygundur.
◎Tahribatsız tahribatsız muayene, yüksek doğruluk, tekrarlanabilirlik ve hassasiyet.
◎Cihaz, vakum basıncı farkı tespiti için kullanılır.
◎Kaçak oranı otomatik olarak kusurlu açıklığa μm dönüştürülebilir.
◎Kolay kalite yönetimi için test sonuçlarının veritabanında saklanması.
◎Kolay kalite yönetimi için test sonuçlarının veritabanında saklanması.
◎Dokunmatik tip insan-makine arayüzü, basit ve hızlı kullanım: test programını ayarladıktan/seçtikten sonra, test örneğini manuel olarak girmeniz/çıkarmanız yeterlidir.
◎Akış hızını otomatik olarak test edin ve tüm süreç boyunca açıklık boyutunu değiştirin.
◎Otomatik kaçak oranı kalibrasyon fonksiyonu.
◎Standart sızıntılarla donatılmıştır (üçüncü taraf sertifikalı standart pozitif şişeler).
◎Dört düzeyli kullanıcı yetki yönetimi, FDA 21CFR BÖLÜM 11 gereksinimlerini karşılar.
◎Bölünmüş tasarım, test odası ana bilgisayarın üzerinde bulunur ve farklı ürün tiplerine göre çeşitli test odaları sağlanabilir.
◎Kullanıcılara ayrıca, pozitif şişe üretimi, standart sızıntı oranı/yıllık sızıntı doğrulaması, yeni örnek kalıp özelleştirmesi, örnek metodolojik parametre geliştirme ve doğrulama gibi sızdırmazlık testiyle ilgili destek hizmetleri de sunuyoruz.
◎Test boşluğu, müşterinin ürünü ve hızlı ve hassas test ile tam olarak eşleşmesini sağlamak için müşteri ihtiyaçlarına göre özelleştirilir.
 
TEKNOLOJİ PARAMETRESİ

 

Fark basınç sensörü
±2kpa, hata≤0,5%FS
Diferansiyel basınç çözünürlüğü
0,1 pa
Test basıncı sensörü
Hata≤±1%FS
Test basıncı aralığı
-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
Minimum algılanabilir açıklık
2μm (en az 5μm serum torbası için)
Görüntüleme yöntemi
10 inç dokunmatik renkli dokunmatik ekran
Gerilim
AC100V-240V, 50/60Hz, güç ≤200W
Ağırlık
Ev sahibi: yaklaşık 30kg
Denetim izi
≥5 yıl depolama Zamana göre sorgulanabilen çoklu olay günlükleri
Yetki yönetimi
Kullanıcı adı ve şifre ile giriş yapın, seviye 4 yetki, FDA 21CFR BÖLÜM 11 gerekliliklerini karşılayın
Yazdırma işlevi
Harici mikro yazıcı
Tarih kaydı
≥5 yıl depolama
Veri yedekleme
Verileri dışa aktarmak için U diskini destekleyin
Sinyal çıkışı
(4-20) mA, RS485, 12V alarm çıkışı
Arayüz
Ethernet USB RS485

İlaç Ambalajının MFT-900 Sızdırmazlık Bütünlüğü Paket Sızıntı Testi 0

 

Etiket: Ambalaj Sızıntısı Test Cihazı , Paket Bütünlüğü Test Cihazı, gaz bütünlüğü ölçer, İlaç Laboratuvarı, Şişelenmiş,İlaç, Önceden doldurulmuş iğneler, OEM/ODM hizmeti